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सन फार्मा का कहना है कि COVID दवा मोलनुपिराविर लॉन्च करने के लिए कमर कस रही है

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गुरुवार को कहा कि यह लॉन्च करने के लिए कमर कस रहा है मर्क शार्प दोहमे (MSD) और रिजबैक की COVID-19 एंटीवायरल दवा मोलनुपिराविर ब्रांड नाम के तहत मोल्क्सविर में भारत.

कंपनी ने कहा कि ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) वर्तमान में वयस्कों में COVID-19 के उपचार के लिए molnupiravir के नैदानिक ​​​​डेटा की समीक्षा कर रहा है।

इस साल की शुरुआत में, सन फार्मा ने भारत में और 100 से अधिक निम्न और मध्यम आय वाले देशों (एलएमआईसी) में मोलनुपिरवीर के निर्माण और आपूर्ति के लिए एमएसडी के साथ एक गैर-अनन्य स्वैच्छिक लाइसेंसिंग समझौते पर हस्ताक्षर किए थे।



मोलनुपिरवीर वयस्कों में हल्के से मध्यम COVID -19 के उपचार के लिए यूके मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) द्वारा अनुमोदित पहला मौखिक एंटीवायरल है।

यूएसएफडीए फॉर इमरजेंसी यूज ऑथराइजेशन (ईयूए) इसकी समीक्षा कर रहा है।

सन फार्मा के इंडिया बिजनेस के सीईओ कीर्ति गणोरकर ने कहा, “ब्रिटेन के नियामक द्वारा एमएसडी और रिजबैक से लाइसेंस प्राप्त मोलनुपिरवीर का हालिया प्राधिकरण एक सकारात्मक कदम है।”

गणोरकर ने कहा, “कोविड-19 उपचार के लिए नई दवाओं तक पहुंच में तेजी लाने के हमारे निरंतर प्रयासों के अनुरूप, हम डीसीजीआई द्वारा किफायती मूल्य पर भारत भर में मरीजों और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को मोल्क्सविर उपलब्ध कराने के लिए कमर कस रहे हैं।”

सन फार्मा ने कहा कि एंटीवायरल दवा का निर्माण भारत में उसके एक संयंत्र में किया जाएगा और इसमें मांग को पूरा करने की पर्याप्त क्षमता है।

MSD द्वारा तीसरे चरण के परीक्षण में, molnupiravir ने हल्के से मध्यम COVID-19 वाले गैर-अस्पताल में भर्ती वयस्क रोगियों के जोखिम में अस्पताल में भर्ती होने या मृत्यु के जोखिम को लगभग 50% तक कम कर दिया। इसके अतिरिक्त, उपलब्ध वायरल अनुक्रमण डेटा वाले प्रतिभागियों के आधार पर मोलनुपिरवीर प्राप्त करने वाले लगभग 40% प्रतिभागियों ने डेल्टा, गामा और म्यू जैसे वायरल वेरिएंट में लगातार प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया।

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